Было решено создать сравнительно простые и подходящие условия для проведения испытаний без применения анаэробных вакуумных банок (у исследователей их не было в нужном количестве). В нескольких экспериментах ставилось целью определить связь между ростом бактерий, с одной стороны, типами среды (профильтрованная и непрофильтрованная) и анаэробными условиями, созданными разными методами, с другой. В эксперименте использовали чистую культуру D. desulfuricans; инокулирование производили обычным способом. Обследовали образцы через 7 сут.
Из результатов эксперимента видно, что нормальный рост бактерий можно получить с помощью простой системы:
a)    на нефильтрованной среде Баарса в пробирках, закрытых слоем в 1 мм жидкого стерилизованного парафина. Пробирки помещают сначала в эксикатор, заряженный щелочным пирогаллолом, затем — в термостат при температуре 37° С;
b)    альтернативно пробирки, содержащие питательную среду Баарса и сульфит натрия, закрывают слоем стерилизованного жидкого парафина и помещают в термостат.
Методикой (а) пользовались и в последующих исследованиях, но во избежание поступления кислорода из эксикаторов удаляли воздух вакуумированием.
Металлические образцы в микробиологических тестах испытывали по следующей методике. Металлические пластинки (50 x 12,5 мм) помещали в пробирки, содержащие 15 мл питательной среды Баарса, стерилизовали в автоклаве при давлении 0,1 МПа в течение 20—30 мин. Затем в стерильных условиях в пробирки вносили по 0,1 мл 3—5 сут культуры Desulfovibrio desulfuricans, закрывали слоем жидкого парафина и далее поступали в соответствии с методикой (а).