После 2,4,8 и 12 недель инкубирования определяли рН культуральных растворов с помощью рН-метров. Изменения концентрации катионов в культуральной жидкости фиксировали после 2,4 и 12 недель на образцах, извлеченных стерильным способом и профильтрованных сквозь мембраны (0,2 мкм). K и Na определяли с помощью пламенного фотометра. Концентрацию Mg, Fe, Аl и Si в жидкости определяли спектрофотометрическим методом по атомному поглощению с помощью спектрофотометра. Органические кислоты определяли методом тонкослойной хроматографии (ТХГ).
Снижение значений рН в культуральных растворах, не содержащих минералы и содержащих их, свидетельствует о том, что все тест-организмы выделяли кислоты.
Если в среде, инокулированной штаммами нитчатых грибов и дрожжей, отсутствовали минералы, то значение рН достигало 3,2 через 12 недель инкубирования. В течение первых двух недель эксперимента значение рН резко снижалось; в последующие недели до самого конца эксперимента продолжалось постепенное снижение значений рН. При добавлении амфибола в среду изменение величины рН происходило по той же схеме, что и без минералов. Это свидетельствует о том, что данный минерал существенно не влияет на физиологическую активность этих микроорганизмов. Полевые шпаты оказывают несколько большее подкисляющее действие. При введении их в питательную среду средние значения рН снизились до 2,2.